ADELE Oberndorf-Informationen und Beratung für Angehörige von Menschen mit Demenz

Wenn Sie mehr über die Erkrankung erfahren möchten oder wie Sie mit Menschen mit Demenz umgehen können, sind Sie hier genau richtig.

Natascha Schneider vom Pflegestützpunkt Rottweil und die Leiterin der Anlaufstelle ADELE Oberndorf, Beatrice Gaiselmann, begleiten Sie über zwei Tage intensiv zu diesem Thema. Dabei werden Sie mit dem Demenz-Simulator, in die Gefühlswelt eines demenzerkrankten Menschen geführt. So erleben Sie selbst, wie es sich anfühlt, wenn das Gehirn und das Herz gegensätzlich arbeiten.

Die Erkrankung eines Familienmitglieds betrifft das ganze Familiensystem und fordert eine neue Rollenverteilung. Auf dem Weg, die neuen Rollen zu akzeptieren, liegen viele Fallstricke, die es zu erkennen gibt.

Last, but not least – Selbstsorge ist das oberste Gebot. Wenn Sie sich aus den Augen verlieren, verlieren alle. Daher ist die Selbstfüsorge ein absolutes "Muss", auf dem Weg der Betreuung und Pflege von Menschen mit Demenz.

Der Work-Shop bietet Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe und unterstützt Sie auf Ihrem Weg.

Weitere Informationen erhalten Sie unter:

Pflegestützpunkt Natascha.Schneider@Landkreis-Rottweil.de Tel.0741/244-473 

 Beatrice.Gaiselmann@Keppler-Stiftung.de Tel. 0151/221 26 504

Hochkarätige Referentinnen wurden dazu eingeladen. Frau Dr. Sarah Anderl-Straub von der Uniklinik in Ulm und Frau Melanie Liebsch. Fr. Liebsch kam als betroffene Angehörige, ist gleichzeitig im Vorstand der Alzheimer Gesellschaft in Stgt. Ihr Vater war an einer FTD erkrankt, die erst nach 13 Jahren richtig diagnostiziert wurde. FTD tritt bereits in frühen Jahren auf, oft noch wenn Menschen im Arbeitsleben stehen. Das hat weitreichende Folgen für die betroffenen Familien. Da diese Form der Demenz noch nicht so häufig ist, gibt es sehr wenig geeigente Versorgungsstrukturen. Die Betroffenen und ihre Familien sind derzeit auf sich alleine gestellt. Auch die "normalen" Pflegeheime sind nicht auf diese Personengruppe vorbereitet und daher werden sie dann in der Psychiatrie untergebracht. Die Veranstaltung der Alzheimer Initiative war ein erster Schritt, diese Form der Demenz auch hier im Kreis besser bekannt zu machen und ist mit der Hoffnung verbunden, dass sich zukünftig die Infrastruktur zur Begleitung von Menschen mit Fronto-Temporaler-Degeneration verbessern lässt. Die Auswirkungen auf die sozialen und gesellschaftlichen Strukturen wären dramatisch, wenn Angehörige wegen der Versorgung und Pflege ihre Berufstätigkeit aufgeben müssten. 

Menschen, die an einer Demenzform erkranken, greifen zu Beginn der Erkrankung auf ihre Erfahrungen zurück. Auf Verhaltensweisen, die sie je nach Situation erfolgreich eingesetzt haben. Ihre Entscheidungen führen mit zunehmender Erkrankung zu Konflikten, weil sie von ihrem Umfeld häufig nicht nachvollzogen werden können.

Der Neokortex, der bisher die Kontrolle und Steuerung über die Emotionen und Gefühle hatte, verliert mit dem zunehmen der Erkrankung an Bedeutung. Emotionen und Gefühle werden dadurch offengelegt und machen die Menschen mit Demenz verletzlicher.

Menschen mit Demenz reagieren aus einem tiefen inneren Gefühl heraus. Ihnen fehlen die Worte, um die Motivation ihrer Handlungen erklären zu können. Gefühle und Emotionen können nicht mehr gesteuert werden.

Was sie bewegt, welche Verhaltensweise Menschen mit Demenz zeigen, lässt sich nur aus ihrer Biografie erahnen. Menschen mit Demenz brauchen daher ein Umfeld, in dem sie sich vertrauensvoll bewegen können und ihre Handlungen und Verhaltensweisen respektiert und anerkannt werden.

Die Erkrankung und ihre Konsequenzen zu verstehen, ist der Schlüssel für einen bessern Alltag.